西安肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在西安确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
- 在西安接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
- 在西安考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
- 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
- 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
- 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询西安的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
- 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
- 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
- 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
- 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。
用户评价 (10条,均分4.9)
检测结果对用药有帮助,值得做。但整个周期比预期长了一周,等待过程比较焦虑。虽然理解需要保证分析质量,但希望客服在沟通预期时能更保守一点,或者在中途给个进度更新,这样等待时心里更有底。隐私保护方面倒是没得说,很严谨。
机构回复
非常抱歉因周期延长给您带来了焦虑的等待体验。您关于优化周期沟通和增加进程透明度的建议非常中肯。我们正在梳理流程,计划增加关键节点的主动通知服务,以改善您的等待体验。感谢您的包容。
第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。
机构回复
能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!
肺癌患者,来这里做检测。采样室设备很全,护士操作熟练,还一直安慰我。采样后,护士当面核对样本信息并封装,让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程,让我感觉我的样本被极其郑重地对待,安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定,我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。
机构回复
感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!
服务态度确实没话说,很周到。价格方面感觉还是有点偏高,虽然知道检测成本高。不过考虑到后续治疗可能省下试错的钱,也算是一种投资吧。希望能有更多针对经济困难患者的补贴或分期政策。
机构回复
感谢您的真实反馈与理解。基因检测的研发与生产确实成本较高。关于您提到的支付压力,我们一直有相关的公益基金合作和分期支付渠道,您可以联系顾问具体了解。我们始终在努力让更多患者受益。
我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。
机构回复
感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。
我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!
报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
体检异常后决定做深入检测。选择这家是因为朋友推荐说保密好。体验下来,连微信服务号的消息推送都设置成不显示具体内容,只提示‘您有新的服务通知,请登录查看’。这种对社交平台消息细节的隐藏,考虑得很周全。
机构回复
很高兴我们的细节设计能获得您的肯定。我们关注全触点的隐私防护,包括消息推送的模糊化处理,以避免因设备被他人查看而导致的信息意外泄露。我们将持续优化这些微小的体验点。
妈妈肺癌术后复查,医生建议做基因检测看看有没有残留和复发风险。这个套餐内容很全,不但看了用药,还包含了肿瘤突变负荷(TMB)这些指标,对评估免疫治疗效果很有用。现在妈妈恢复得不错,我们也更放心了。
机构回复
很高兴得知您母亲恢复良好!术后监测和疗效预测正是我们检测的重要应用场景。全面评估基因状态有助于长期管理,我们会持续为您的健康保驾护航。
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